Названа возможная причина рака у Кейт Миддлтон: мутация в генах

После появления новостей о диагностированном раке у Кейт Миддлтон мировые СМИ гадают, с чем связано ее онкологическое работоспособности. Судя по тому, что его выявили во время плановой операции на брюшной полости, врачи предполагают, что речь идет скорее всего о раке яичников.

фото: AP

В таблоидах раскручивается новость о том, что принцесса Кейт может быть носителем такой же мутации, как и американская актриса Гильда Реднер, у которой в 43 года был диагностирован рак яичников. Попутно в СМИ снова появилось немало информации о том, что Кейт Миддлтон имеет еврейские корни. И хотя несколько лет назад председатель Еврейского генеалогического общества Дорин <span class="wp-tooltip" title="австрийский психиатр и психофизиолог создатель электроэнцефалографического метода регистрации мозговой активности ученик ОБинсвангера После обучения и прохождения годичной военной службы работал с 1901 г в качестве приват-д официально заявила, что в роду Кейт нет ни одного чистокровного еврея, слухи не стихают.

…В середине 90-х годов прошлого века была открыта роль мутаций в возникновении рака молочной железы и рака яичников. На долю BRCA-мутаций сегодня приходится 85% наследственных раков молочной железы. Риск развития рака у таких людей сильно возрастает с возрастом: к 70 годам он достигает 65-70%, и чаще всего у них возникает тяжелый, т.н. тройной негативный рак. Но особую тревогу у экспертов вызывает ситуация с раком яичников, который занимает первое место в структуре смертности среди всех «женских раков» по причине того, что диагностируется хуже всего. И в некоторых случаях он обнаруживается только во время операции по удалению того, что первоначально было диагностировано как киста — по всей видимости, такую операций и пережила принцесса Уэльская.

По статистике, 1 из 40 ашкеназских евреев является носителем опасных мутаций в гене BRCA. Но все же чаще всего такие мутации, говорит американский генетик Дмитрий Прус, оставляют сильный след в семейной истории болезни. При этом мутация BRCA2 у ашкеназских евреев известна своей несколько ограниченной силой и более поздним типичным возрастом постановки . «Маме Кейт 69 лет, а ее мама умерла в 71 год… Так что не исключено, что мутация могла незаметно затаиться в последних поколениях», — считает генетик.

Официально про подробности отклонении в состоянии здоровья обследуемого или о причине смерти»>диагноза ничего не известно, но общая тема «после полостной операции оказалось, что представленный новообразованной тканью»>опухоль была злокачественной» наиболее вероятно описывает рак яичников или нейроэндокринную представленный новообразованной тканью»>опухоль поджелудочной, считают эксперты. Под «ашкеназской» мутацией в BRCA1/2 подразумеваются три разных мутации общей частотой примерно 2,5% у ашкеназских евреев. Для сравнения: в других народов эти мутации не встречаются чаще, чем у 0.5% населения. «Но, покопавшись в этой гипотезе, я был вынужден её закрыть. Кстати, одна из так называемых ашкеназских мутаций преобладает в спектре мутаций BRCA1 и у славян — собственно, и к евреям-то она попала несколько сот лет назад от славян Польши — но абсолютная частота её у славян всё-таки ниже», — говорит генетик.

И хотя информацию о мутациях никто не подтвердил, списывать со счетов ее не стоит по одной причине: рак диагностирован в молодом возрасте.

Источник