Эксперты обсудили, как повысить доступность медицинских инноваций

В последние годы медицинские инновации стремительно развиваются. Однако по оценкам экспертов IV Форума «Пациент-ориентированные инновации: практики и реалии», прошедшего 24 сентября 2025г., путь инновационного лекарственного препарата (ИЛП) от регистрации до пациента в России сегодня занимает 5-7 лет. Эксперты предложили пути повышения доступности таких лекарств.

фото: freepik-ru.freepik.com

тестовый баннер под заглавное изображение

Инновации несут в себе новые возможности и для многих становятся спасением жизни, отметил Сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев. «Пациент не должен сам искать деньги на инновационное лекарство, его должно бесплатно предоставлять <span class="wp-tooltip" title="1 Политическая целостность обладающая единой системой управления общественными делами созданная национальной или многонациональной общностью народом на определенной территории 2 Система институтов органов посредством которы. Поэтому важно не просто зарегистрировать препарат, но и погрузить его в программу госгарантий, чтобы он был доступен для пациентов», — сказал эксперт.

Для решения этой проблемы требуется совершенствовать нормативное регулирование – разработать и согласовать понятие и критерии инновационности. По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, «все новые нацпроекты включают поддержку инновационных лекарств», поэтому важно выработать единый подход к определению данной категории.

Кроме того, по словам эксперта ВСП Алексея Федорова, попадание ИЛП в ЖНВЛП растягивается на годы. К тому же формирование перечня ЖНВЛП не синхронизировано с дальнейшим погружением препарата в программу госгарантий.

Бывает, что препарат включен в перечень ЖНВЛП, а в КР или программу госгарантий – нет, что также затрудняет его доступ к пациенту.

Прозвучали предложения создать перечень пре-ЖНВЛП, куда можно было бы в рамках отдельной процедуры включать ИЛП для оценки клинической и экономической эффективности применения препарата (клинической апробации) в рамках отдельной федеральной программы с последующим включением в ЖНВЛП, а также оптимизировать сроки пересмотра КР – все это поможет значимо повысить доступность инноваций для пациентов.

Источник