Ученые стоят на пороге изобретения лекарства от болезни Альцгеймера

До сих пор болезнь Альцгеймера, Всемирный день борьбы с которой отмечается 21 октября, считалась неизлечимой. И вот случился прорыв: разработан новый класс препаратов, способных замедлять прогрессирование болезни, если она выявлена на ранней стадии. Событие столь революционное, что американское управление по контролю за оборотом лекарств (FDA) присвоило этим препаратам класс «прорыва в терапии» даже до окончания клинических исследований, что бывает крайне редко.

Ученые говорят, что это только начало: вот-вот наступит момент, когда появятся лекарства, излечивающие от Альцгеймера полностью. Печаль лишь в том, что перспективы прихода этих инноваций в Россию весьма туманны.

Болезнь Альцгеймера — прогрессирующее <span class="wp-tooltip" title="заболевание — это возникающие в ответ на действие патогенных факторов нарушения нормальной жизнедеятельности головного мозга, характеризующееся снижением памяти, речевых навыков и когнитивных функций, а также изменениями в настроении и поведении. С ней сталкивается едва ли не каждая семья в мире, этой самой распространенной формой деменции (60–80% случаев) страдают более 55 миллионов человек, а к 2030 году их число, по прогнозам, достигнет 78 миллионов. Ежегодно БА диагностируется примерно у 10 миллионов человек.

Известно, что биологические изменения в головном <span class="wp-tooltip" title="Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных начинаются за десятки лет до того, как появятся первые частое проявление какого-либо заболевания болезни. одна из самых распространенных теорий возникновения БА амилоидная. Впервые отложения бета-амилоидного белка (амилоидные бляшки) в головном <span class="wp-tooltip" title="Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных больных с деменцией описал врач Императорской медико-хирургической академии С.А.Беляков еще в 1887 году, впоследствии ученые не раз подтверждали связи между накоплением амилоидных бляшек в <span class="wp-tooltip" title="Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных и снижением когнитивных функций.

Многие годы велись исследования препаратов, которые могли бы подавить продукцию этого белка, однако особых успехов не было, в связи с чем теорию не раз подвергали сомнению. Однако результаты многолетних исследований наконец увенчались успехом — сейчас в фокус внимания ученых попали моноклональные антитела, уже зарекомендовавшие себя в снятие или устранение симптомов и заболевания»>лечении онкологических и ревматических заболеваний.

несколько <span class="wp-tooltip" title="При некоторых патологических состояниях в организме появляются антитела к собственным антигенам что вызывает повреждение различных органов Реакции антител с антигеном применяют для диагностики различных болезней идентификац к бета-амилоиду находятся на третьей стадии клинических исследований в США и Швейцарии, а одно, исследование которого завершится в конце этого года, уже получило статус «прорыв в терапии», который присвоило Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA). Статус прорывной <span class="wp-tooltip" title="терапия — процесс получают лекарственные средства для лечения серьезных или жизнеугрожающих заболеваний, которые, по предварительным научным данным, способны существенно улучшить состояние пациентов по сравнению с препаратами, ранее получившими полное одобрение FDA.

Обозреватель «МК» принял участие в Международной онлайн-конференции «Переосмысление болезни Альцгеймера: изучение сложностей клинических исследований», где ведущие ученые в области болезни Альцгеймера рассказали о последних достижениях в диагностике и <span class="wp-tooltip" title="терапия — процесс <span class="wp-tooltip" title="нарушения нормальной жизнедеятельности. профессор Бруно Веллес из Университетского госпиталя в Тулузе, руководитель клинического центра исследований болезни Альцгеймера, посвятил этой теме 35 лет.

«В прошлом у нас была лишь симптоматическая заболевания. Но основной целью было найти препараты, влияющие на биологию прогрессирования болезни. Сначала мы исследовали пациентов на тяжелых стадиях БА, с множественными очагами в головном расположенный в головном отделе тела»>мозге. А в 2010-х годах занялись поиском биомаркеров ранней диагностики и выяснили, что многие пациенты на ранних стадиях имеют амилоидную сигнатуру. Тогда начался поиск таргетной для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания»>терапии, способной предотвратить прогрессирование работоспособности»>заболевания, и сегодня появился класс антиамилоидных препаратов», — рассказывает Бруно Веллес.

Как отмечает глава направления неврологических исследований биотехнологической Корпорации, доктор Рашель Дуди, автор более 200 работ по для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания»>терапии БА, ученые пытались воздействовать и на другие биомаркеры работоспособности»>заболевания кроме амилоидов: фибрины, бляшки, предшественники амилоидов реактивные процессы в головном расположенный в головном отделе тела»>мозге — в качестве мишеней для таргетных препаратов. Пока эффективность показали только антиамилоидные средства, но сегодня область исследований в целом сместилась в сторону ранней стадии болезни и даже ее профилактики.

«Конечно, мы еще какое-то время будем видеть пациентов с тяжелыми стадиями. Однако в скором времени болезнь начнут лечить на ранних стадиях, и в этой ситуации важно обеспечить доступность <span class="wp-tooltip" title="терапия — процесс всем. Кроме того, нужно обеспечить и доступность ранней диагностики БА», — говорит Рашель Дуди.

«Мы видим невероятную революцию в науке. Мы пытаемся разработать тесты с использованием рутинного анализа крови, чтобы выявлять первые признаки болезни у бессимптомных пациентов. Пока эволюция такого уровня не достигла, но цель мы поставили. например, сегодня мы определяем повышенный риск инфарктов по уровню <span class="wp-tooltip" title="Нерастворим в воде и наличию бляшек, то же самое будет с болезнью Альцгеймера», — говорит профессор Веллес.

В мире уже появились тесты на биомаркеры крови для выявления амилоидной патологии. По их результатам болезнь подтверждают с помощью позитронно-эмиссионной томографии или с помощью исследования спинномозговой жидкости. «Сейчас мы знаем правильный пул пациентов, правильные биомаркереры, однако нужно продолжать поиск мишеней, которые помогут оценить прогрессирование болезни», — считает профессор Веллес. задачи на будущее — выявлять работоспособности у бессимптомных пациентов. По данным ученых, средний возраст наступления легких когнитивных нарушений 55 лет. И сегодня все больше пациентов имеют этот риск.

Как говорит специалист в области диагностики, доктор Брюс Джорджан, сегодня в мире используется более 75 тысяч диагностических инструментов для выявления амилоидных патологий, однако такая <span class="wp-tooltip" title="процесс установления диагноза малодоступна даже в Европе, тестирование надо расширять. например, есть анализы крови, которые выявляют наличие амилоида, который представляет риск: подтверждение амилоидной патологии клинически важно для постановки болезнь Альцгеймера. Есть маркеры нейровоспаления фибрины, которые говорят о его прогрессировании в головном расположенный в головном отделе тела»>мозге. И ученые работают над созданием новых тестов, которые позволят назначать персонализированное целью которого является облегчение.

По словам главы департамента развития ранних исследований в области неврологии и редких заболеваний американской биотехкомпании доктора Джефри Кетчера, ведется активный поиск <span class="wp-tooltip" title="При некоторых патологических состояниях в организме появляются антитела к собственным антигенам что вызывает повреждение различных органов Реакции антител с антигеном применяют для диагностики различных болезней идентификац, влияющих на амилоиды: «Проходят годы с того момента, как амилоид начинает формировать многомерные бляшки и воспаление. оздоровление»>терапия, которая таргетно воздействует на амилоид, снижает прогрессирование работоспособности»>заболевания. Бета-амилоид существует в разных формах в головном расположенный в головном отделе тела»>мозге, и каждая молекула против них уникальна. задача ученых сегодня выявление пациентов с определенным типом амилоидной патологии в головном расположенный в головном отделе тела»>мозге, которые получат максимальную терапию».

Эксперты подчеркивают, что новые лекарства достоверно снижают уровень амилоида в головном <span class="wp-tooltip" title="Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных у пациентов на ранних стадиях болезни, однако только с течением времени можно будет оценить, позволит ли это полностью избавиться от симптоматики и добиться победы над болезнью.

«Очистить головной <span class="wp-tooltip" title="центральный отдел нервной системы животных от амилоида — одна история, но получим ли мы регресс работоспособности»>заболевания — другой вопрос», — говорят ученые. «Клинический исход пациентов — самый важный вопрос. Пациент не очень понимает, что такое бета-амилоид, но он хочет улучшения состояния и излечения от симптоматики. Новая группа препаратов — только первый шаг. Это пока еще не излечение Альцгеймера, просто пациенту дается возможность сохранения когнитивных функций, сохранения памяти, возможности ухаживать за собой. До полного излечения еще далеко, но мы на правильном пути», — говорит Бруно Веллес. «Мы все ближе к эре <span class="wp-tooltip" title="терапия — процесс, которая меняет течение заболевания», — говорит Брюс Джорджан.

Ученые уверены, что будущее за комплексной оздоровление»>терапией, которая будет сочетать разные способы лечения, воздействующие на разные мишени. То есть врачи будут индивидуальным образом комбинировать разные виды <span class="wp-tooltip" title="терапия — процесс, чтобы атаковать болезнь со всех сторон.

Перспективы доступа прорывных лекарств в Россию пока очень призрачные. Ученые отмечают, что мечтают о том дне, когда они будут доступны всем нуждающимся, но возможности доступа нашей страны к революционной для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания»>терапии прокомментировать не смогли. Напомним, что многие фармкомпании уже отказались регистрировать в России свои новые разработки.

Источник